A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou nesta quarta-feira (3) o recolhimento e a suspensão da comercialização, da distribuição e do uso de um lote da água mineral natural sem gás da marca Crystal após a identificação da bactéria Pseudomonas aeruginosa em amostras do produto.

Meses antes, a mesma bactéria havia sido identificada em lotes de produtos da Ypê, levando a empresa a realizar um recolhimento voluntário e, posteriormente, motivando medidas mais amplas de fiscalização por parte da agência reguladora.

Embora seja considerada uma bactéria comum no ambiente e raramente represente risco para pessoas saudáveis, a Pseudomonas aeruginosa é conhecida por causar infecções oportunistas em indivíduos com o sistema imunológico comprometido.

O recolhimento envolve o lote LZ1 VAL200127 3 P 200126, fabricado pela Mineração Bom Jesus Ltda., em Luziânia (GO). A empresa é parte do Sistema Coca-Cola, detentora da marca Crystal, comercializada a partir da exploração de diversas fontes minerais espalhadas pelo país.

O lote contaminado é composto por 374,4 mil garrafas de 500 mililitros, produzidas em 20 de janeiro de 2026 e com validade até 20 de janeiro de 2027.

As unidades foram distribuídas principalmente no Distrito Federal, que recebeu 230.443 garrafas. Outras 66.768 unidades foram destinadas a cidades vizinhas em Goiás, 75.750 seguiram para municípios do interior de São Paulo e 1.439 foram enviadas ao Tocantins.

Segundo o grupo da Coca-Cola, não há, até o momento, registros de reclamações de consumidores relacionadas ao lote nos canais oficiais de atendimento.

A investigação começou após uma coleta de rotina realizada pela Diretoria de Vigilância Sanitária do Distrito Federal (Divisa-DF). A análise laboratorial conduzida pelo Laboratório Central de Saúde Pública do Distrito Federal (Lacen-DF) detectou a presença da bactéria Pseudomonas aeruginosa em amostra do produto.

O resultado foi posteriormente confirmado por meio da contraprova prevista nos procedimentos do Sistema Nacional de Vigilância Sanitária (SNVS), dando origem ao Laudo de Análise Fiscal Definitivo nº 76.CP.0/2026.

Com a confirmação, a vigilância sanitária local determinou a interdição do lote e comunicou o caso à Anvisa. Segundo a agência, o produto está em desacordo com a legislação sanitária vigente, incluindo normas que estabelecem os padrões microbiológicos para alimentos e águas envasadas.

A resolução cita que a presença da bactéria motivou a adoção das medidas preventivas para evitar riscos à saúde dos consumidores.

Caso o consumidor possua unidades do lote, fabricado em 20/1/2026 e com validade até 20/1/2027, não deve consumir o produto, e sim aguardar orientações públicas da empresa.

A Anvisa orienta que consumidores verifiquem se possuem unidades do lote LZ1 VAL200127, identificado no rótulo.

Até o momento, não foram divulgadas orientações ao consumidor por parte da Mineração Bom Jesus Ltda., empresa integrante do Sistema Coca-Cola.

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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) manteve a orientação, na noite desta sexta-feira (8), para que a população não utilize produtos da marca Ypê do lote que pode estar contaminado pela bactéria Pseudomonas aeruginosa, mesmo com a suspensão da decisão de proibição de fabricação e venda.

“A Anvisa esclarece que não houve revisão sobre a avaliação técnica do risco sanitário diante do quadro verificado na inspeção”, afirmou a agência.

O recurso deverá ser julgado nos próximos dias pela Diretoria Colegiada da Anvisa.

A proibição de venda foi suspensa após a empresa entrar com recurso, que será julgado pela Diretoria Colegiada da Anvisa.

A Anvisa anunciou, na quinta-feira (7), medidas envolvendo produtos da Ypê após identificar risco de contaminação microbiológica em itens fabricados pela empresa.

Inicialmente, a agência determinou recolhimento dos produtos e suspensão da comercialização dos lotes atingidos.

Nesta sexta (8), após recurso apresentado pela fabricante, parte das medidas foi suspensa temporariamente até análise definitiva do caso.

Na lista, estão detergentes, sabão líquido e desinfetantes — segundo a agência, aqueles que tenham lotes com final 1 não devem ser usados.

O número fica impresso logo abaixo do rótulo, debaixo da data de validade.

O caso teve origem em fiscalização realizada na fábrica da empresa em Amparo (SP).

De acordo com a Vigilância Sanitária municipal, a inspeção durou quatro dias e terminou com a emissão de auto de infração contra a fabricante.

As informações levantadas na fiscalização foram encaminhadas à Anvisa, que adotou as medidas sanitárias.

A inspeção identificou irregularidades e não conformidades sanitárias na unidade industrial.

Os detalhes técnicos completos não foram divulgados integralmente pelas autoridades, mas os apontamentos foram considerados suficientes para justificar as medidas adotadas pela agência reguladora.

Itens da Ypê atingidos pela medida:

• LAVA LOUÇAS YPÊ CLEAR CARE.
• LAVA LOUÇAS COM ENZIMAS ATIVAS YPÊ.
• LAVA LOUÇAS YPÊ.
• LAVA LOUÇAS YPÊ CLEAR CARE.
• LAVA LOUÇAS YPÊ TOQUE SUAVE.
• LAVA-LOUÇAS CONCENTRADO YPÊ GREEN.
• LAVA-LOUÇAS YPÊ CLEAR.
• LAVA-LOUÇAS YPÊ GREEN.
• LAVA ROUPAS LÍQUIDO TIXAN YPÊ COMBATE MAU ODOR.
• LAVA ROUPAS LÍQUIDO.
• TIXAN YPÊ CUIDA DAS ROUPAS.
• LAVA ROUPAS LÍQUIDO TIXAN YPÊ ANTIBAC.
• LAVA ROUPAS LÍQUIDO TIXAN YPÊ COCO E BAUNILHA.
• LAVA ROUPAS LÍQUIDO TIXAN YPÊ GREEN.
• LAVA ROUPAS LÍQUIDO YPÊ EXPRESS.
• LAVA ROUPAS LÍQUIDO YPÊ POWER ACT.
• LAVA ROUPAS LÍQUIDO YPÊ PREMIUM.
• LAVA ROUPAS TIXAN MACIEZ.
• LAVA ROUPAS TIXAN PRIMAVERA.
• DESINFETANTE BAK YPÊ.
• DESINFETANTE DE USO GERAL ATOL.
• DESINFETANTE PERFUMADO ATOL.
• DESINFETANTE PINHO YPE.
• LAVA ROUPAS TIXAN POWER ACT.

A fabricante afirmou inicialmente que a decisão da Anvisa era “arbitrária”.

Depois, informou que apresentou recurso e que se comprometeu a incorporar imediatamente as recomendações feitas pela agência.

A empresa também declarou que mantém controles de qualidade e acompanha o caso junto aos órgãos responsáveis.

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As substâncias banidas são o TPO (óxido de difenil [2,4,6-trimetilbenzol] fosfina) e o DMPT (N,N-dimetil-p-toluidina), também conhecido como dimetiltolilamina (DMTA). Elas são utilizadas em produtos para unhas artificiais em gel e esmaltes em gel, que precisam ser expostos à luz ultravioleta (UV) ou LED para endurecer.

De acordo com a agência, estudos internacionais em animais demonstraram que o DMPT é potencialmente cancerígeno, enquanto o TPO é tóxico para a reprodução, podendo prejudicar a fertilidade.

“Ainda que o risco ocupacional seja mais intenso, usuárias e usuários também estão sujeitos aos efeitos nocivos decorrentes da exposição. Cabe ao Estado atuar preventivamente, evitando a perpetuação de risco sabidamente evitável”, afirma a diretora da Anvisa Daniela Marreco, relatora do processo.
Com a decisão, o Brasil se alinha aos padrões de segurança da União Europeia, que recentemente também proibiu o uso dessas substâncias. A medida, segundo a Anvisa, impede a comercialização de produtos considerados inseguros em outros países.

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O governo federal proibiu a comercialização, distribuição, fabricação, propaganda e uso dos azeites das marcas Alonso e Quintas D’Oliveira, após denúncias do Ministério da Agricultura e Pecuária (Mapa).

Segundo a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), em decreto publicado no Diário Oficial da União desta terça-feira (20), a medida foi tomada depois da apreensão mostrar que os produtos têm origem desconhecida. Além disso, eles infringem uma série de dispositivos legais.

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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) proibiu a fabricação, a comercialização, a distribuição, a propaganda e o uso de 13 suplementos alimentares.

A resolução RE 1.855/2025, publicada nesta sexta-feira (16), também determina a apreensão de todos os lotes desses produtos.

Veja a lista:

• Liz Life;
• Power Evolution;
• Suplemento Pró;
• Bugron;
• Calmon;
• Ginkgo Cem;
• Fortrix;
• Verde Flora;
• Flora Real;
• Viagron;
• Vid Amazon;
• Florafitos;e
• Bioflora Produtos Naturais.

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A Anvisa proibiu nesta quinta-feira (3), a venda e distribuição de suplementos alimentares contendo ora-pro-nóbis. A medida foi adotada porque a planta ora-pro-nóbis (Pereskia aculeata) não é autorizada como constituinte para suplementos alimentares.

A medida não afeta o consumo ou comercialização da planta in natura.

A Ora Pro Nóbis é uma planta trepadeira, espinhosa e comestível, muito conhecida por suas propriedades medicinais e nutricionais. É considerada uma Planta Alimentícia Não Convencional (PANC) e é rica em proteínas, fibras, ferro, cálcio, vitaminas A e B3.

A ora-pro-nóbis tem tradição de uso na alimentação cotidiana, em especial nos estados de Goiás e Minas Gerais.

Para que um ingrediente específico seja autorizado como suplemento alimentar é necessário que o constituinte em questão passe por avaliação de segurança e eficácia, que comprove de forma científica que o produto seja fonte de algum nutriente ou substância de relevância para o corpo humano.

Esta avaliação de segurança e eficácia deve ser apresentada pelas empresas interessadas em comercializar o produto.

A Anvisa informa que suplementos alimentares não são medicamentos e, por isso, não podem alegar efeitos terapêuticos como tratamento, prevenção ou cura de doenças. Os suplementos são destinados a pessoas saudáveis. Sua finalidade é fornecer nutrientes, substâncias bioativas, enzimas ou probióticos em complemento à alimentação.

A planta pode ser consumida de várias formas, como em saladas, sopas, refogados e até em chás.

Entre os benefícios da planta in natura estão:

• Ajuda no emagrecimento: Rica em fibras, promove a saciedade e ajuda a reduzir a ingestão de alimentos
• Melhora o funcionamento do intestino: As fibras auxiliam na digestão e previnem a prisão de ventre.
• Fortalece o sistema imunológico: Contém niacina, que tem ação antioxidante
• Previne a anemia: Alta quantidade de ferro, essencial para a formação de glóbulos vermelhos
• Mantém a saúde dos olhos: Possui luteína e zeaxantina, que protegem contra danos causados pelos raios UV

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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou nesta quinta-feira (27) a suspensão da venda da pasta de dente Colgate Clean Mint em todo o país, após relatos de efeitos adversos em consumidores.

Segundo a Anvisa, foram oito notificações registradas, envolvendo 13 eventos adversos relacionados ao uso dessa pasta. Entre os principais sintomas relatados, estão:

inchaço nas amígdalas, lábios e mucosa oral;
sensação de ardência e dormência nos lábios e na boca;
boca seca;
gengiva irritada;
e vermelhidão.

A determinação foi publicada no Diário Oficial nesta quinta-feira (27).

A determinação feita pela Anvisa foi de interdição cautelar de todos os lotes da pasta de dente. Isso significa que o produto não deveria ser consumido ou comercializado pelos próximos 90 dias, ou até que fosse comprovada a sua segurança.

Em nota, a Colgate afirmou que está ciente da decisão da Anvisa e que entrou com um recurso que resultou na suspensão automática da interdição ainda nesta quinta.

“Seguimos tomando todas medidas cabíveis para interagir com a Anvisa e demonstrar a segurança do produto. É importante reafirmar que o produto não oferece riscos à saúde, mas algumas pessoas podem apresentar sensibilidade a certos ingredientes – como fluoreto de estanho, corantes ou sabores”, reforça a empresa.

Colgate Clean Mint

A pasta interditada é a Clean Mint, uma nova versão de um dos cremes dentais mais populares da marca, a Colgate Total 12. A empresa anunciou uma mudança na fórmula e no nome.

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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) iniciou, na terça-feira (11), uma operação especial para fiscalizar clínicas de estética no Distrito Federal, em Goiânia (GO), São Paulo (SP), Osasco (SP), Barueri (SP) e Belo Horizonte (MG).

A operação “Estética com Segurança” faz parte da campanha do Sistema Nacional de Vigilância Sanitária (SNVS), que é coordenado pela Anvisa.

No primeiro dia da operação, foram vistoriados 19 serviços de estética e embelezamento. Em todos eles foi encontrado algum tipo de irregularidade.

Dentre as irregularidades identificadas, estão produtos vencidos, produtos injetáveis estéreis abertos para serem usados novamente, cosméticos sendo usados de forma injetável, e produtos sem registro ou manipulados de forma irregular;

Estabelecimentos também realizavam procedimentos invasivos sem autorização para tal atividade ou sem profissional de saúde habilitado.

Dois estabelecimentos foram totalmente interditados, em Goiânia e em Belo Horizonte. Outros três sofreram interdições parciais por irregularidades: dois em São Paulo e um em Brasília.

Segundo Thiago Rezende, gerente-geral de Inspeção e Fiscalização Sanitária da Anvisa, as clínicas foram autuadas e podem ser multadas após o processo administrativo.

Em alguns estabelecimentos, não havia protocolos de segurança do paciente ou procedimentos para gerenciar riscos do uso de medicamentos, equipamentos e produtos, “além da inexistência de prontuários para registrar a evolução dos pacientes ou eventuais intercorrências”.

“Alguns estabelecimentos não possuíam nem mesmo pias para lavagem das mãos ou faziam a assepsia dos equipamentos em banheiros de uso comum”, informou a Agência.

Foram apreendidos produtos sem registro para comercialização e uso no Brasil e medicamentos manipulados em grande escala por farmácias, que não podem funcionar como fábricas.

“Equipamentos descalibrados, reutilizados de forma indevida, e produtos armazenados sem controle de temperatura também foram identificados”, diz a Anvisa.

Os agentes identificaram em São Paulo, toxinas botulínicas armazenadas sem controle de temperatura e vencidas.

Em Goiânia, foram apreendidas embalagens de fenol abertas e vencidas. Esta substância teve o uso para fins estéticos suspenso no Brasil pela Anvisa.

Em Belo Horizonte, os fiscais encontraram anestésicos vencidos e sem data de validade em uma das clínicas, além de fios e cânulas utilizados em procedimentos invasivos sem registro na Anvisa.

Em Brasília, um serviço de estética não tinha responsável técnico para as atividades prestadas no local.

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A manipulação, comercialização, propaganda e uso de implantes hormonais manipulados, conhecidos como “chips da beleza” foram proibidos pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), nesta sexta-feira (18).

O “chip da beleza” é um implante de produtos para fins estéticos, tratamento de sintomas da menstrução e menopausa. Os chips já eram proibidos pelo Conselho Federal de Medicina (CFM) pelos riscos à saúde.

Segundo a agência, a medida preventiva foi adotada após denúncias apresentadas por entidades médicas. Diversas associações alertaram sobre a crescente utilização indevida de implantes hormonais no país.

Em dezembro de 2023, sete entidades médicas notificaram a preocupação com uma carta à Anvisa pedindo providências com relação à comercialização e uso desses implantes.

Houve uma alta no atendimento de pacientes com problemas causados devido ao uso de implantes que misturam diversos hormônios.

Para o presidente da Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia (SBEM), Paulo Miranda, a medida é um passo importante para proteger a população dos riscos associados aos implantes hormonais.

“A decisão representa uma importante vitória na nossa luta pela saúde pública. Os implantes têm sido utilizados de forma inadequada e com riscos comprovados para a saúde”, destaca.

Além da suspensão, a agência publicou um alerta sobre o uso dos “chips da beleza”.

“Implantes hormonais para fins estéticos e de desempenho podem ser prejudiciais à saúde, além de não haver comprovação de segurança e eficácia para essas finalidades”, destaca a Anvisa.

Os implantes hormonais são implantes de aplicação subcutânea que liberam um determinado hormônio lentamente no organismo.

Há uma diversidade de implantes disponíveis no mercado. O “chip da beleza”, em especial, é o nome dado aos implantes de gestrinona, um hormônio sintético da progesterona, que faz com que a testosterona (hormônio masculino) aumente.

Entre os principais efeitos colaterais e riscos associados aos implantes hormonais, segundo a Anvisa, estão:

• Elevação do colesterol e triglicerídeos no sangue
• Hipertensão arterial
• Acidente vascular cerebral (AVC)
• Arritmia cardíaca
• Crescimento excessivo de pelos em mulheres
• Queda de cabelo
• Acne
• Alteração na voz
• Insônia
• Agitação

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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou na noite desta quarta-feira (15), uma resolução que torna mais rígido o processo de prescrição do zolpidem e da zopiclona, medicamentos indicados para tratamento pontual da insônia.

A partir do dia 1º de agosto de 2024 essas substâncias só devem estar disponíveis mediante prescrição médica do tipo azul, de controle mais rigoroso, independentemente de sua concentração.

Antes, uma brecha na legislação sanitária permitia que concentrações de até 10mg do zolpidem e da zopiclona fossem prescritas em receitas brancas de duas vias, uma para o paciente, outra para a farmácia.

De acordo com especialistas, essa abordagem ampliou principalmente a utilização indiscriminada do zolpidem no país, contribuindo para a crise de saúde provocada por ele.

“Na prática, essas formulações deixaram de ser prescritas mediante receita azul e com isso mudaram de uma rotulagem de ‘tarja preta’, que alerta sobre o risco de dependência, para ‘tarja vermelha’, que indica uma substância com menor potencial de causar dependência e tolerância”, disse em seu voto a relatora Danitza Passamai Rojas Buvinich, diretora da Anvisa.

Com a mudança, esses fármacos exigirão somente receitas do tipo azul, que facilitam o acompanhamento de medicamentos psicotrópicos, assegurando sua prescrição e uso adequados.

Isso se deve ao fato de que essas prescrições, além de incluir os dados do especialista responsável pela recomendação, exigem o cadastro desses profissionais na autoridade sanitária local.

Como resultado disso, os profissionais que prescrevem medicamentos do tipo têm um limite no número de receitas similares.

Além disso, cada receita pode incluir a prescrição de apenas um medicamento, com a quantidade adequada para um tratamento de 30 dias, que também corresponde ao prazo de validade da prescrição.

“A utilização de um receituário mais restrito para uma medicação com alertas e indicações de acordo com o seu real risco é apenas um primeiro passo”, acrescentou Buvinich, destacando também o fato de que outros fármacos pertencentes à mesma classe do zolpidem e da zopiclona (chamados de Z-hipnóticos) estão sob consideração pela Anvisa para possíveis restrições de receituário.

Segundo a Anvisa, até 1º de dezembro, medicamentos à base de zolpidem poderão ser fabricados com a embalagem em tarja vermelha.  Após essa data, todos esses fármacos já deverão conter a tarja preta em sua embalagem.

Apesar disso, nas farmácias, os medicamentos, tanto em embalagem com tarja vermelha quanto preta, poderão ser dispensados até o final do seu prazo de validade, mediante a apresentação da receita azul.

O que é o zolpidem ?

O zolpidem é um remédio seguro que induz o sono, indicado para tratamento pontual da insônia. Para comprar é necessário ter uma receita médica.

A pessoa tem um rebaixamento do nível de consciência e acaba entrando no sono com mais facilidade.

No entanto, o medicamento tem algumas características que são importantes e que nem sempre levamos em conta. Uma delas é o sonambulismo. A pessoa sai como sonâmbula pela casa e não lembra o que fez.

Após tomar Zolpiden a pessoa pode fazer refeição fora de hora, arrumar a casa, dirigir pela cidade, mandar mensagens e não lembrar. Um efeito colateral que não é tão raro e é potencialmente perigoso.

Nos Estados Unidos são milhares de urgências relacionadas ao uso de zolpidem, não só pelo efeito colateral de sedação, mas também por acidentes que podem acontecer nesses episódios de sonambulismo induzidos pelo remédio.

A bula do remédio faz esse alerta: “este medicamento pode causar sonambulismo ou outros comportamentos incomuns (dormir enquanto dirige, se alimenta, faz uma ligação de telefone ou durante o ato sexual) enquanto não está totalmente acordado […] Na manhã seguinte, você poderá não lembrar o que fez durante a noite”.

Segundo a própria bula, a pessoa que for usar o Zolpidem precisa tomar o medicamento e não sair mais da cama. O paciente também pode fazer algo e se arrepender depois, pode falar dormindo, andar dormindo.

Qual a forma correta de tomar o Zolpidem?

Segundo a bula, o zolpidem pode causar amnésia anterógrada (perda da memória para fatos que aconteceram logo após o uso do medicamento), que em geral ocorre algumas horas após a administração.

Por isso, o ideal é tomar o remédio logo antes de dormir. O efeito é razoavelmente rápido. O indicado é tomar antes de deitar ou já na cama.

O zolpidem não deve ser tomado durante o dia ou como ansiolítico. Ele é um indutor de sono.

O medicamento também não deve ser misturado com álcool, maconha ou com outros remédios que dão sono.

Zolpidem pode causar dependência?

Sim. O risco de dependência aumenta com a dose e a duração do tratamento. Vale lembrar que o zolpidem não é tratamento contra insônia e seu uso não deve passar ultrapassar o período de quatro semanas, segundo a bula.

Para mudar a qualidade do sono sem medicamentos, a pessoa precisa mudar hábitos e tentar tratar a insônia com medidas não farmacológicas, como higiene do sono, não consumir produtos com cafeína, não usar telas antes de dormir.

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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta quinta-feira (23), o recolhimento e interdição de diversos lotes de vários fabricantes do medicamento losartana, usado para tratar pressão alta.

A agência recomendou que os pacientes que usam o remédio, mesmo que ele esteja entre os lotes afetados, devem continuar o tratamento, pois a medida é preventiva.

Em caso de dúvida ou se precisar de orientação, o paciente deve conversar seu médico.

“A hipertensão e insuficiência cardíaca exigem acompanhamento constante e qualquer alteração no tratamento deve ser feita somente pelo médico que acompanha o paciente. Deixar de tomar o medicamento pode trazer riscos para a saúde do paciente”, reforçou a Anvisa.

A Anvisa orienta que você continue o tratamento e converse com o seu médico se precisar de orientações, mesmo que seu medicamento esteja entre os lotes.

É importante que você não pare o tratamento. Só troque de remédio quando já tiver uma nova caixa em mãos, pois parar o remédio pode trazer problemas imediatos à saúde – como derrame, ataques cardíacos e piora da insuficiência cardíaca, inclusive com risco de morte.

A lista é extensa e inclui remédios dos laboratórios: Aché, Biolab Sanus, Brainfarma, Cimed, Eurofarma, Geolab, Teuto e Prati, Donaduzzi & Cia. Confira a lista clicando aqui

Você pode conferir o fabricante e o número do lote do seu medicamento na lista abaixo:

Lista de lotes do medicamento Losartana interditados pela Anvisa em 23/06/22 — Foto: Reprodução

Depois de falar com o seu médico, se for trocar o medicamento, você deve entrar em contato com o Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC) do laboratório que fabrica a sua losartana para se informar sobre a troca.

O contato das empresas aparece na embalagem e na bula do remédio. É dever da empresa fazer a substituição ou a troca do remédio – os lotes que foram mantidos no mercado são considerados seguros e podem ser consumidos.

A agência detectou a impureza “azido” – uma substância que pode causar mutações – em uma concentração acima do limite de segurança aceitável nos remédios. A medida é preventiva.

A presença do azido no insumo farmacêutico da losartana foi identificado no mundo em setembro de 2021. O contaminante pode aparecer durante a produção do insumo farmacêutico ativo, que é utilizado pela indústria farmacêutica para fabricar o medicamento final.

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